બાળકોમાં ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસ: કારણો અને લક્ષણો

Pin
Send
Share
Send

ડાયાબિટીસની ખ્યાલ હંમેશાં ખાંડ અને ગ્લુકોઝ સાથે સંકળાયેલી હોય છે. પરંતુ વાસ્તવિકતામાં, ડાયાબિટીસ જુદી જુદી હોઈ શકે છે અને સ્વાદુપિંડના કામથી સંબંધિત નથી. લગભગ એક ડઝન પ્રકારની ડાયાબિટીઝ છે જેમાં ગ્લુકોઝ લોહીમાં શ્રેષ્ઠ સામગ્રી ધરાવે છે.

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝ એટલે શું. સામાન્ય ડાયાબિટીસ કરે છે

હકીકતમાં, ડાયાબિટીસ એ સમાન લક્ષણો દ્વારા એક થઈ ગયેલા અંગોના રોગોના જૂથની સામાન્યકૃત ખ્યાલ છે.

તે રેનલ ડાયાબિટીસ ઇન્સિપિડસ, સામાન્ય ડાયાબિટીસ અથવા ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસ હોઈ શકે છે. જૂથ વધુ બે પરિબળો દ્વારા એક થઈ ગયું છે:

  • મેટાબોલિક ખલેલ
  • રોગની અસ્પષ્ટતા.

હવે જાહેરાત આ બિમારીઓ માટેના જાદુઈ ઉપાયોનું વચન આપે છે, સંપૂર્ણ ઉપચારની ખાતરી આપે છે. પરંતુ આમાં વિશ્વાસ કરી શકાતો નથી, કારણ કે સંપૂર્ણપણે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને વિપરીત બનાવવી અશક્ય છે.

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝ એ એક ગંભીર રોગ છે જે વિટામિન ડી અને ફોસ્ફેટ્સના મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સને કારણે થાય છે. આ રોગ સાથે, કેલ્શિયમ ગ્રહણ થતું નથી, ફોસ્ફેટ લોહીમાં રહેતું નથી.
ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝમાં એક લક્ષણ છે: આનુવંશિકતા.
ડાયાબિટીસ મેલિટસથી વિપરીત, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં બાળકોને તેમના માતાપિતા પાસેથી ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝ વારસામાં મળે છે. આ રોગ ખતરનાક, ગંભીર છે, તે સંપૂર્ણ રીતે વિપરીત થઈ શકે છે કે તેની પ્રવૃત્તિને રોકી શકાતી નથી. વારસોનું જોખમ તેના બદલાયેલ રંગસૂત્ર હાજર છે તેના પર નિર્ભર છે. જો આપણે પિતા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ, તો પછી આ રોગ તેની પુત્રીમાં વિશિષ્ટ રીતે સંક્રમિત થશે. જો આ માતૃત્વ રંગસૂત્ર છે, તો ત્યાં 50% સંભાવના છે કે તે કોઈપણ જાતિના બાળકને પસાર કરશે.

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગ બાળપણનો છે, પુખ્ત વયના લોકોમાં ભાગ્યે જ પ્રગટ થાય છે. જો કે, ત્યાં અપવાદોના કેસો છે જો પુખ્ત પેશીના ગાંઠોનો ઇતિહાસ છે.

રોગના લક્ષણો અને કારણો

આ રોગનું કારણ મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે. શરૂઆતના વર્ષોમાં, હાડકાંને "બિલ્ડ" કરવા અને હાડપિંજરને મજબૂત બનાવવા માટે બાળકને મોટી માત્રામાં કેલ્શિયમ, ફોસ્ફેટ્સની જરૂર હોય છે. ફક્ત ફોસ્ફેટ્સમાં તીવ્ર સમસ્યા હોય છે, કારણ કે તેઓ પેશાબથી ઝડપથી ધોવાઇ જાય છે. માંદા બાળકમાં, પેશાબમાં ફોસ્ફેટનું સ્તર સામાન્ય કરતા અનેકગણું વધારે છે. રોગ અને તેનો વિકાસ વિટામિન ડીની તીવ્ર અભાવ દ્વારા જટિલ છે.

પ્રથમ લક્ષણ રોગવિજ્ fromાન એક વર્ષથી બે વર્ષ સુધીના બાળકોમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. તે સમયે જ્યારે બાળક પહેલાથી જ તેના પગ પર standભા રહેવા માટે પૂરતો વિકાસ થયો હોવો જોઈએ. એવું પહેલેથી જ કહેવામાં આવ્યું છે કે ડાયાબિટીઝમાં સમાન લક્ષણો છે:

  • બાળકની ધીમી વૃદ્ધિ;
  • “નશામાં” ગાઇટ;
  • સ્નાયુની નબળાઇ;
  • અક્ષર ઓના આકારમાં પગની વળાંક.

અહીં તમારે રોગના ચિહ્નોથી ભટકાવવાની જરૂર છે અને કહે છે કે પગની વળાંક જરૂરી નથી કે રિકેટ્સની હાજરી સૂચવે. જો બાળક મોડામાં વિકસે તો બાળકના પગ પૂરતા મજબૂત ન હોઈ શકે. પાછળથી વિકાસ હંમેશાં ખામી અથવા વિસંગતતા હોતો નથી, કેટલીકવાર બાળક તેના સામાન્ય વજન કરતા વધુ નીકળી જાય છે કે પગ ફક્ત તેના પોતાના વજન હેઠળ વળે છે. તે વજન છે જે રોગને નહીં પણ પ્રથમ પગલા લેવાની ક્ષમતાને અટકાવી શકે છે. તેથી, માતાપિતાએ તાત્કાલિક ગભરાશો નહીં અને ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝની શંકા કરવી જોઈએ.

પરંતુ જો તે બાળકને તેના પગ પર મૂકવાનો પ્રયત્ન કરતી વખતે રડે છે, તો ડ thenક્ટરની મુલાકાત લેવાનું આ તાત્કાલિક સંકેત છે.
આવા રોગ સાથે, બાળક પીડા અનુભવે છે, તેથી, તે તરંગી છે અને અંગો પર ભરોસો રાખવા માંગતો નથી. રોગનો કોર્સ ફક્ત શિશુઓમાં ખૂબ જ તીવ્ર હોય છે, કારણ કે તેમના શરીરમાં શોષિત કેલ્શિયમ અને ફોસ્ફેટ્સની highંચી સામગ્રીની જરૂર હોય છે. અને પુખ્ત વયના લોકો માટે, આ પદાર્થોનો એક નાનો ભાગ તદ્દન પૂરતો છે, કારણ કે તે હવે વધતો નથી.

રોગનું નિદાન

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસનું નિદાન પેશાબ અને તેના ફોસ્ફેટની સામગ્રીના ક્લિનિકલ અભ્યાસથી શરૂ થાય છે. માંદા બાળકમાં, સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો થશે, જે નિદાનમાં ભૂલોને ટાળે છે. વધુ સચોટ ડેટા માટે, એક્સ-રે અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણની જરૂર છે.

માંદા બાળકોમાં બાયોકેમિસ્ટ્રી સામાન્યથી ઘણી દૂર છે, સૂચકાંકો તેજસ્વી છે અને ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝને મૂંઝવણમાં મૂકશે નહીં. પરંતુ આ પર્યાપ્ત છે જો માતાપિતા જાતે જાણે છે કે તેઓ કોઈ રોગગ્રસ્ત રંગસૂત્રના વાહક છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વિશ્લેષણ અને તેમના માતાપિતાના ક્લિનિકલ ડેટા આવશ્યક છે.

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝની સારવાર કેવી રીતે કરવી

રોગને સંપૂર્ણપણે ઇલાજ કરવો અશક્ય છે. ફોસ્ફેટ અને વિટામિન ડીની મુખ્ય "ડિલિવરી" સુનિશ્ચિત કરવા માટે માત્ર દવાઓ અને યોગ્ય પોષણની મદદથી જ શક્ય છે. આ સૂચિત કરીને પ્રાપ્ત થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ફોસ્ફરસની મોટી માત્રામાં Oxક્સિડેવાઇટિસ અને પોષણ. જો કે, રોગના પરિણામો દૂર કરી શકાતા નથી. કરોડરજ્જુ અથવા અંગોની વક્રતા જીવનના અંત સુધી રહે છે.

દર્દીઓને વિશેષ પોષણ સૂચવવામાં આવે છે અને વિટામિન ડી કૃત્રિમ રીતે આપવામાં આવે છે. તે જ સમયે, સૂચકાંકોની સતત દેખરેખ જરૂરી છે. હાડકાના વધુ જખમ માટે, અંગોને સુધારવા દબાણ કરવા માટેનું એક ઓપરેશન સૂચવવામાં આવી શકે છે.

ફોસ્ફેટનું સ્તર સુધારવું અને વિટામિન ડીનું સતત ઉમેરો અમને બીમાર બાળકો માટે સકારાત્મક પૂર્વસૂચન વિશે વાત કરવાની મંજૂરી આપે છે. મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે સમયસર વિચલનો જોવી અને ડ consultક્ટરની સલાહ લેવી.
તમે હમણાં બાળ ચિકિત્સક અને એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ સાથે એપોઇન્ટમેન્ટ પસંદ કરી શકો છો:

Pin
Send
Share
Send