મોડી ડાયાબિટીસ એ ડાયાબિટીસનો એક પ્રકાર છે જે આનુવંશિક રીતે વારસાગત સ્વરૂપોના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે. આ રોગના અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય ડાયાબિટીસ જેવી જ છે, પરંતુ સારવારની પદ્ધતિઓ નોંધપાત્ર રીતે અલગ છે. પેથોલોજી મોટા ભાગે કિશોરાવસ્થાના સમયગાળા દરમિયાન થતા ફેરફારો દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત થાય છે.
મોડી ડાયાબિટીઝના નિદાન પછી, ઇન્સ્યુલિન મેનેજમેન્ટની આવશ્યકતા જીવનભર રહે છે. આ તે હકીકતને કારણે છે કે સ્વાદુપિંડનો સમય જતાં મૃત્યુ થાય છે અને હવે તે આ હોર્મોન સ્વતંત્ર રીતે પેદા કરી શકતું નથી.
મોડી ડાયાબિટીઝ એટલે શું?
મોડી ડાયાબિટીઝ, અથવા પરિપક્વતાની શરૂઆત ડાયાબિટીસ ઓફ યંગ, એક આનુવંશિક રોગ છે જે વારસાગત રીતે મળે છે. પ્રથમ વખત તેનું નિદાન એક અમેરિકન વૈજ્ .ાનિક દ્વારા 1975 માં થયું હતું.
ડાયાબિટીઝનું આ સ્વરૂપ લાંબી અને ધીમી પ્રગતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આને કારણે, પ્રારંભિક તબક્કે વિચલનનું નિદાન કરવું લગભગ અશક્ય છે. મોડી ડાયાબિટીસ ફક્ત એવા બાળકોમાં જોવા મળે છે જેમના માતાપિતા પણ ડાયાબિટીઝથી પીડાય છે.
આ પ્રકારના અંત endસ્ત્રાવી રોગ જનીનોમાંના કેટલાક પરિવર્તનને કારણે વિકસે છે. માતાપિતામાંના એકમાંથી ચોક્કસ કોષો બાળકને આપવામાં આવે છે. ત્યારબાદ, વૃદ્ધિ દરમિયાન, તેઓ પ્રગતિ કરવાનું શરૂ કરે છે, જે સ્વાદુપિંડની કામગીરીને અસર કરે છે. સમય જતાં, તે નબળી પડે છે, તેની કામગીરી નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થાય છે.
બાળપણમાં મોદી-ડાયાબિટીસનું નિદાન થઈ શકે છે, પરંતુ મોટેભાગે તે ફક્ત યુવાનીકાળમાં જ ઓળખી શકાય છે. ડ thisક્ટરને વિશ્વસનીય રીતે તે નક્કી કરવા માટે સક્ષમ બનવા માટે કે આ એક મોડી પ્રકારનું ડાયાબિટીસ મેલીટસ છે, તેને બાળકના જનીનોનો અભ્યાસ કરવાની જરૂર છે.
ત્યાં 8 અલગ જનીનો છે જેમાં પરિવર્તન થઈ શકે છે. વિચલન ક્યાં થયું તે નક્કી કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે ઉપચારની યુક્તિઓ સંપૂર્ણપણે પરિવર્તિત જીનના પ્રકાર પર આધારિત છે.
વારસો કેવી રીતે કાર્ય કરે છે?
મiડેડી પ્રકાર દ્વારા ડાયાબિટીસની એક વિશિષ્ટ સુવિધા એ પરિવર્તિત જનીનોની હાજરી છે. ફક્ત તેમની હાજરીને કારણે આવા રોગનો વિકાસ થઈ શકે છે. તે જન્મજાત છે, તેથી તેનો ઉપચાર કરવો પણ અશક્ય હશે.
વારસો નીચે મુજબ હોઈ શકે છે:
- Soટોસોમલ એ એક વારસો છે જેમાં એક જનીન સામાન્ય રંગસૂત્રોથી પ્રસારિત થાય છે, સેક્સ સાથે નહીં. આ સ્થિતિમાં, છોકરા અને છોકરી બંનેમાં મોડી ડાયાબિટીસ થઈ શકે છે. આ પ્રકાર સૌથી સામાન્ય છે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં તે ઉપચાર માટે સહેલાઇથી અનુકૂળ છે.
- પ્રબળ - વારસો જે જનીનો સાથે થાય છે. જો સંક્રમિત જનીનોમાં ઓછામાં ઓછું એક પ્રભાવશાળી દેખાય છે, તો પછી બાળકને મોડી ડાયાબિટીસ હોવી જરૂરી છે.
જો કોઈ બાળક મોડી ડાયાબિટીઝનું નિદાન કરે છે, તો તેના માતાપિતામાંના અથવા તેમના નજીકના લોહીના સંબંધીઓમાંથી કોઈને સામાન્ય ડાયાબિટીસ થાય છે.
મોડી ડાયાબિટીઝ શું સૂચવે છે?
મોડી ડાયાબિટીઝને ઓળખવી એ ખૂબ જ મુશ્કેલ છે. પ્રારંભિક તબક્કામાં આવું કરવું લગભગ અશક્ય છે, કારણ કે બાળક તેને કયા લક્ષણોથી પીડાય છે તે સચોટ રીતે વર્ણવી શકતું નથી.
લાક્ષણિક રીતે, મોડી ડાયાબિટીસના અભિવ્યક્તિ એ રોગના સામાન્ય પ્રકાર જેવા જ છે. જો કે, આવા લક્ષણો મોટા ભાગે એકદમ પરિપક્વ વયમાં જોવા મળે છે.
તમે નીચેના કેસોમાં મodyડિઓ-ડાયાબિટીસના વિકાસની શંકા કરી શકો છો:
- વિઘટનના ગેરહાજર સમયગાળા સાથે ડાયાબિટીસના લાંબા સમય સુધી માફી માટે;
- સીએલએ સિસ્ટમ સાથે કોઈ જોડાણ દ્વારા;
- 8% ની નીચે ગ્લાયકેટેડ હિમોગ્લોબિન સ્તર સાથે;
- અભિવ્યક્તિ દરમિયાન કેટોએસિડોસિસની ગેરહાજરીમાં;
- ઇન્સ્યુલિન-સ્ત્રાવના કોષોના કાર્યના સંપૂર્ણ નુકસાનની ગેરહાજરીમાં;
- જ્યારે વધેલા ગ્લુકોઝ અને તે જ સમયે ઓછી ઇન્સ્યુલિન આવશ્યકતાઓને વળતર આપતી વખતે;
- બીટા કોષો અથવા ઇન્સ્યુલિન માટે એન્ટિબોડીઝની ગેરહાજરીમાં.
ડ doctorક્ટરને મોડી ડાયાબિટીઝનું નિદાન કરવા માટે સક્ષમ થવા માટે, તેને ડાયાબિટીઝ મેલીટસ અથવા તેના પરિસરવાળા બાળકના નજીકના સંબંધીઓ શોધવાની જરૂર છે. ઉપરાંત, આવા રોગને 25 વર્ષ પછી પેથોલોજીના અભિવ્યક્તિઓનો સામનો કરવો પડ્યો હતો જ્યારે તેઓનું વજન વધારે નથી.
લક્ષણો
મોડી ડાયાબિટીસના અપૂરતા અભ્યાસને કારણે, પેથોલોજીનું નિદાન કરવું તે ખૂબ મુશ્કેલ છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ રોગ સમાન સંકેતોમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, અન્યમાં તે ડાયાબિટીઝથી સંપૂર્ણપણે અલગ અભ્યાસક્રમમાં અલગ પડે છે.
નીચેના લક્ષણો દ્વારા બાળકમાં મોડી-ડાયાબિટીસની શંકા છે.
- રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ;
- હાઈ બ્લડ પ્રેશર;
- એલિવેટેડ શરીરનું તાપમાન;
- ઝડપી ચયાપચયને લીધે શરીરનું ઓછું વજન;
- ત્વચાની લાલાશ;
- ભૂખની સતત લાગણી;
- મોટી માત્રામાં પેશાબ.
ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
મોડિબી ડાયાબિટીસનું નિદાન કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. જેથી ડ doctorક્ટર સુનિશ્ચિત કરે કે બાળકને આ ચોક્કસ રોગ છે, મોટી સંખ્યામાં અભ્યાસ સૂચવવામાં આવે છે.
માનક મુદ્દાઓ ઉપરાંત, તે આના પર મોકલવામાં આવે છે:
- બધા નજીકના સંબંધીઓ માટે રક્ત પરીક્ષણો સૂચવે તેવા આનુવંશિકવિજ્ withાની સાથે સલાહ;
- લોહીનું સામાન્ય અને બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણ;
- આંતરસ્ત્રાવીય રક્ત ગણતરી;
- અદ્યતન આનુવંશિક રક્ત પરીક્ષણ;
- એચએલએ રક્ત પરીક્ષણ.
સારવારની પદ્ધતિઓ
સક્ષમ અભિગમ સાથે, મોડી ડાયાબિટીસનું નિદાન કરવું ખૂબ સરળ છે. આ માટે, તે માત્ર બાળક જ નહીં, પરંતુ તેના નજીકના પરિવારના લોહીનો વિસ્તૃત આનુવંશિક અભ્યાસ કરવો જરૂરી છે. પરિવર્તન માટેના વાહક જનીન નક્કી કર્યા પછી જ આવા નિદાન કરવામાં આવે છે.
લોહીમાં ગ્લુકોઝના સ્તરને નિયંત્રિત કરવા માટે, બાળક માટે વિશેષ આહારનું પાલન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને પુન restoreસ્થાપિત કરવા માટે તેને યોગ્ય શારીરિક પ્રવૃત્તિ પ્રદાન કરવી પણ જરૂરી છે. રક્ત વાહિનીઓ સાથે થતી ગૂંચવણોની ઘટનાને રોકવા માટે કસરત ઉપચારની મુલાકાત લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
લોહીમાં ગ્લુકોઝના વધેલા સ્તરને ઘટાડવા માટે, બાળકને ખાસ સુગર-બર્નિંગ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે: ગ્લુકોફેજ, સિઓફોર, મેટફોર્મિન. તેને શ્વાસ લેવાની કવાયત અને ફિઝીયોથેરાપી કસરતો પણ શીખવવામાં આવે છે.
જો બાળકની તંદુરસ્તી સતત ઘટી રહી છે, તો ઉપચાર દવાઓ દ્વારા પૂરક છે. લાક્ષણિક રીતે, ખાસ ગોળીઓનો ઉપયોગ ઝડપથી શરીરમાંથી અધિક ગ્લુકોઝને બાંધવા અને દૂર કરવા માટે થાય છે.
સમય જતાં, આવી સારવાર કોઈ ફાયદો લાવવાનું બંધ કરે છે, તેથી ઇન્સ્યુલિન ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનનું સમયપત્રક હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જેને બદલવા માટે સખત પ્રતિબંધિત છે.
ગૂંચવણોના વિકાસને રોકવા માટે નિષ્ણાતની ભલામણોનું પાલન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. આવશ્યક દવાઓનો લાંબા સમય સુધી અભાવના કિસ્સામાં, ડાયાબિટીસ તરુણાવસ્થાના સમયગાળા દ્વારા જટિલ છે. આ હોર્મોનલ પૃષ્ઠભૂમિને નકારાત્મક અસર કરી શકે છે, જે વિકાસશીલ જીવતંત્ર માટે ખાસ કરીને જોખમી છે.