ઓક્સિજન અને ગ્લુકોઝ એ શરીરના જીવનના મુખ્ય સ્રોત છે. હાયપરબિલિરૂબિનેમિઆ પછી, નવજાત હાયપોગ્લાયસીમિયા એ બીજા પરિબળ તરીકે ગણવામાં આવે છે, જે જન્મ પછી હોસ્પિટલમાં બાળકના લાંબા સમય સુધી રહેવાની જરૂર છે. આવા નિદાનવાળા બાળકને વિગતવાર પરીક્ષાની જરૂર હોય છે, કારણ કે ઘણા રોગો હાયપોગ્લાયકેમિઆ સાથે થઈ શકે છે.
અને નવજાત શિશુ અને જીવનના પ્રથમ વર્ષના બાળકની ખૂબ ઓછી લોહીની સુગર આરોગ્ય માટે ખૂબ જ જોખમી સ્થિતિ માનવામાં આવે છે. તે મગજ અને તમામ પેશીઓના પોષણને નોંધપાત્ર રીતે અસર કરે છે.
ક્ષણિક (ક્ષણિક) નવજાત હાયપોગ્લાયકેમિઆ
જ્યારે બાળકનો જન્મ થાય છે, ત્યારે તે ઘણાં તાણનો અનુભવ કરે છે. મજૂરી દરમિયાન અને માતાની જન્મ નહેર દ્વારા બાળકના પસાર થવા દરમિયાન, ગ્લુકોઝ યકૃતમાં ગ્લાયકોજેનમાંથી મુક્ત થાય છે, અને બાળકોમાં બ્લડ સુગરનો ધોરણ ખલેલ પહોંચે છે.
બાળકના મગજની પેશીઓને થતા નુકસાનને રોકવા માટે આ જરૂરી છે. જો કોઈ બાળકમાં ગ્લુકોઝનો સંગ્રહ ઓછો હોય, તો તેના શરીરમાં ક્ષણિક હાયપોગ્લાયકેમિઆ વિકસે છે.
આ સ્થિતિ લાંબી ચાલતી નથી, કારણ કે લોહીમાં ગ્લુકોઝના સ્તરના સ્વ-નિયમનની પદ્ધતિઓનો આભાર, તેની સાંદ્રતા ઝડપથી સામાન્ય થઈ જાય છે.
મહત્વપૂર્ણ! બાળકને સ્તનપાન શક્ય તેટલું વહેલું શરૂ કરવું જોઈએ. આ બાળજન્મ દરમિયાન અને તે પછીના હાઈપોગ્લાયકેમિઆને ઝડપથી કાબુ કરશે.
ઘણીવાર આ સ્થિતિ તબીબી કર્મચારીઓ (હાયપોથર્મિયા) ના બેદરકારી વલણને કારણે વિકસી શકે છે, ખાસ કરીને અકાળ બાળકો અથવા ખૂબ ઓછા વજનવાળા બાળકો માટે આ સાચું છે. હાયપોથર્મિયા સાથે, હાઈપોગ્લાયસીમિયા મજબૂત બાળકમાં થઈ શકે છે.
સગર્ભાવસ્થા
પૂર્ણ-સ્વસ્થ તંદુરસ્ત બાળકોમાં યકૃતમાં ગ્લાયકોજેનના મોટા સ્ટોર્સ હોય છે. તે બાળકને જન્મ સાથે સંકળાયેલ તાણનો સામનો કરવા માટે સરળતાથી પરવાનગી આપે છે. પરંતુ જો ગર્ભના ઇન્ટ્રાઉટરિન વિકાસ કોઈપણ અસામાન્યતાઓ સાથે આગળ વધે છે, તો આવા બાળકમાં હાઈપોગ્લાયકેમિઆ ખૂબ લાંબી ચાલે છે અને દવાઓ (ગ્લુકોઝ એડમિનિસ્ટ્રેશન) ના ઉપયોગ સાથે વધારાના સુધારણાની જરૂર હોય છે.
લાંબા સમય સુધી હાઈપોગ્લાયકેમિઆ મુખ્યત્વે અકાળ, ઓછા વજનવાળા બાળકો અને લાંબા ગાળાના બાળકોમાં વિકસે છે. એક નિયમ મુજબ, નવજાત શિશુઓના આ જૂથમાં પ્રોટીન, એડિપોઝ ટીશ્યુ અને હિપેટિક ગ્લાયકોજેનનો ઓછો ભંડાર છે. આ ઉપરાંત, આ બાળકોમાં ઉત્સેચકોના અભાવને લીધે, ગ્લાયકોજેનોલિસિસ (ગ્લાયકોજેન ભંગાણ) ની પદ્ધતિ નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થઈ છે. તે શેરો જે માતા પાસેથી પ્રાપ્ત થયા છે તે ઝડપથી ખાય છે.
મહત્વપૂર્ણ! ખાસ ધ્યાન તે બાળકોને આપવામાં આવે છે જેઓ ડાયાબિટીઝની સ્ત્રીઓમાં જન્મે છે. સામાન્ય રીતે આ બાળકો ખૂબ મોટા હોય છે, અને તેમના લોહીમાં ગ્લુકોઝની સાંદ્રતા ખૂબ ઝડપથી ઘટે છે. આ હાયપરિન્સ્યુલેનેમિયાને કારણે છે.
રીસસ સંઘર્ષની હાજરીમાં જન્મેલા નવજાત શિશુઓ સમાન સમસ્યાઓ અનુભવે છે. તે તારણ આપે છે કે જટિલ પ્રકારના સેરોલોજીકલ સંઘર્ષ સાથે, સ્વાદુપિંડનું કોષોનું હાયપરપ્લેસિયા વિકસી શકે છે, જે હોર્મોન ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરે છે. પરિણામે, પેશીઓ ગ્લુકોઝને ખૂબ ઝડપથી શોષી લે છે.
ધ્યાન આપો! ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ધૂમ્રપાન અને પીવાથી લોહીમાં શર્કરામાં ઘટાડો થાય છે! તદુપરાંત, માત્ર સક્રિય જ નહીં, પણ નિષ્ક્રિય ધૂમ્રપાન પણ સહન કરે છે!
પેરિનાટલ
અપગર સ્કેલ પર નવજાતની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે. આ રીતે ચાઇલ્ડ હાયપોક્સિયાની ડિગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે. સૌ પ્રથમ, બાળકો હાઈપોગ્લાયકેમિઆથી પીડાય છે, જેનો જન્મ ઝડપી હતો અને તેની સાથે મહાન રક્ત નુકશાન પણ હતું.
હાયપોગ્લાયકેમિક રાજ્ય કાર્ડિયાક એરિથમિયાવાળા બાળકોમાં પણ વિકસે છે. તે કેટલીક દવાઓની ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતા દ્વારા ઉપયોગમાં ફાળો આપે છે.
ક્ષણિક હાયપોગ્લાયકેમિઆના અન્ય કારણો
ક્ષણિક હાયપોગ્લાયકેમિઆ ઘણી વાર વિવિધ ચેપને કારણે થાય છે. તેના કોઈપણ પ્રકાર (રોગકારક જીવાતને વાંધો નથી) હાયપોગ્લાયકેમિઆ તરફ દોરી જાય છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે ચેપ સામે લડવામાં મોટી energyર્જા ખર્ચ કરવામાં આવે છે. અને, જેમ તમે જાણો છો, ગ્લુકોઝ એ શક્તિનો સ્રોત છે. નવજાત હાયપોગ્લાયકેમિક સંકેતોની તીવ્રતા અંતર્ગત રોગની તીવ્રતા પર આધારિત છે.
બીજા મોટા જૂથમાં નવજાત શિશુઓનો સમાવેશ થાય છે જેમના જન્મજાત હૃદયની ખામી અને રક્ત પરિભ્રમણ હોય છે. આવી સ્થિતિમાં, હાઈપોગ્લાયસીમિયા યકૃત અને હાયપોક્સિયામાં નબળા રક્ત પરિભ્રમણને ઉશ્કેરે છે. ઇન્સ્યુલિન ઇન્જેક્શનની જરૂરિયાત નીચેના કોઈપણ કેસમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે, જે ગૌણ વિકારને સમયસર દૂર કરે છે:
- રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા;
- એનિમિયા
- હાયપોક્સિયા.
સતત હાઈપોગ્લાયકેમિઆ
શરીરમાં ઘણા રોગો દરમિયાન મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓનું ઉલ્લંઘન થાય છે. એવી પરિસ્થિતિઓ છે જેમાં ઉલટાવી શકાય તેવી ખામીઓ .ભી થાય છે જે બાળકના સામાન્ય વિકાસને અવરોધે છે અને તેના જીવનને જોખમમાં મૂકે છે.
સંપૂર્ણ તપાસ પછી, આવા બાળકોને યોગ્ય આહાર અને ડ્રગની સારવાર પસંદ કરવામાં આવે છે. જન્મજાત આકાશગંગાથી પીડાતા બાળકો, તેના અભિવ્યક્તિ જીવનના પ્રથમ દિવસોથી અનુભવાય છે.
થોડા સમય પછી, બાળકો ફ્રુટોઝેમિયા વિકસાવે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે ફ્રૂટટોઝ ઘણી શાકભાજી, મધ, રસમાં જોવા મળે છે, અને આ ઉત્પાદનો ખૂબ પછીથી બાળકના આહારમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. બંને રોગોની હાજરી જીવન માટે સખત આહારની જરૂર છે.
હાઈપોગ્લાયસીમિયાનો વિકાસ કેટલાક હોર્મોનલ ડિસઓર્ડરને ઉત્તેજિત કરી શકે છે. આ સંદર્ભે પ્રથમ સ્થાને કફોત્પાદક અને એડ્રેનલ ગ્રંથીઓની અપૂર્ણતા છે. આવી સ્થિતિમાં, બાળક સતત એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટની દેખરેખ હેઠળ રહે છે.
આ પેથોલોજીના લક્ષણો નવજાત અને પછીની ઉંમરે બંનેમાં જોવા મળે છે. સ્વાદુપિંડના કોષોની વૃદ્ધિ સાથે, ઇન્સ્યુલિનનું પ્રમાણ વધે છે અને તે મુજબ, લોહીમાં ગ્લુકોઝની સાંદ્રતા ઓછી થાય છે.
પરંપરાગત પદ્ધતિઓ દ્વારા આ સ્થિતિને સુધારવી અશક્ય છે. અસર ફક્ત શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે.
હાઈપોગ્લાયકેમિઆ અને તેના લક્ષણો
- ઝડપી શ્વાસ.
- અસ્વસ્થતાની લાગણી.
- અતિશય ઉત્તેજના
- અંગોનો કંપન.
- ભૂખની અકલ્પનીય લાગણી.
- વાંધાજનક સિન્ડ્રોમ.
- શ્વાસનું ઉલ્લંઘન જ્યાં સુધી તે સંપૂર્ણપણે બંધ ન થાય.
- સુસ્તી.
- સ્નાયુઓની નબળાઇ.
- સુસ્તી.
બાળક માટે, સૌથી ખતરનાક આંચકી અને શ્વસન નિષ્ફળતા છે.
મહત્વપૂર્ણ! ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ ગ્લુકોઝ સ્તર નથી કે જેના પર હાયપોગ્લાયકેમિઆના લક્ષણો નોંધપાત્ર હોઈ શકે! નવજાત બાળકો અને શિશુઓનું આ લક્ષણ! આ બાળકોમાં પૂરતા પ્રમાણમાં ગ્લાયકોજેન હોવા છતાં, હાઈપોગ્લાયકેમિઆ વિકસી શકે છે!
મોટેભાગે, હાઈપોગ્લાયકેમિઆ બાળકના જીવનના પ્રથમ દિવસમાં નોંધાય છે.
રોગનું નિદાન
જીવનના પ્રથમ વર્ષ અને નવજાત બાળકોમાં, તીવ્ર અથવા લાંબા સમય સુધી હાયપોગ્લાયકેમિઆના નિદાન માટે નીચેની પરીક્ષણો લેવામાં આવે છે:
- લોહીમાં શર્કરાની સાંદ્રતા;
- મફત ફેટી એસિડ્સનું સૂચક;
- ઇન્સ્યુલિનનું સ્તર નક્કી;
- વૃદ્ધિ હોર્મોન (કોર્ટિસોલ) નું સ્તર નક્કી;
- કીટોન સંસ્થાઓની સંખ્યા.
જો બાળકને જોખમ છે, તો તેના જીવનના પ્રથમ 2 કલાકમાં સંશોધન કરવામાં આવે છે. આ સૂચકાંકોના આધારે, નવજાત હાયપોગ્લાયકેમિઆની પ્રકૃતિ અને ડિગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે, જેનાથી બાળક માટે પર્યાપ્ત સારવાર સૂચવવામાં આવે છે.
કોને જોખમ છે
હાઈપોગ્લાયકેમિઆ કોઈપણ બાળકમાં થઈ શકે છે, પરંતુ હજી પણ એક ચોક્કસ જોખમ જૂથ છે જેમાં બાળકો શામેલ છે:
- સગર્ભાવસ્થામાં અપરિપક્વ;
- અકાળ
- હાયપોક્સિયાના સંકેતો સાથે;
- ડાયાબિટીઝ સાથે માતાઓ માટે જન્મ.
આવા નવજાતમાં, લોહીમાં શર્કરાનું સ્તર જન્મ પછી તરત જ નક્કી કરવામાં આવે છે (જીવનના 1 કલાકની અંદર).
નવજાતમાં હાઈપોગ્લાયસીમિયાને ઝડપથી ઓળખવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે સમયસર સારવાર અને નિવારણ બાળકને આ સ્થિતિની ગંભીર ગૂંચવણોના વિકાસથી સુરક્ષિત કરશે.
સારવાર
પેરીનેટલ વિકાસના સિદ્ધાંતોનું પાલન કરવા માટેનું કેન્દ્ર. હાયપોક્સિયાના વિકાસને રોકવા અને હાયપોથર્મિયાને રોકવા માટે, શક્ય તેટલું વહેલું સ્તનપાન શરૂ કરવું જરૂરી છે.
સૌ પ્રથમ, નવજાત હાયપોગ્લાયકેમિઆ સાથે, બાળ ચિકિત્સકો 5% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનને નસોમાં દાખલ કરે છે. જો બાળક પહેલાથી જ એક દિવસ કરતા વધારે છે, તો 10% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. તે પછી, નવજાતની હીલથી તરત જ પરીક્ષણ પટ્ટી પર લેવામાં આવેલા લોહીના નિયંત્રણ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે.
આ ઉપરાંત, બાળકને ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં પીણું આપવામાં આવે છે અથવા દૂધના મિશ્રણમાં ઉમેરવામાં આવે છે. જો આ કાર્યવાહી ઇચ્છિત અસર લાવતી નથી, તો ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ સાથે હોર્મોનલ સારવારનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. હાયપોગ્લાયકેમિઆના કારણને ઓળખવા માટે તે એટલું જ મહત્વપૂર્ણ છે, આને દૂર કરવા માટે અસરકારક પદ્ધતિઓ શોધવાનું શક્ય બનાવે છે.
