કેટોન્સ એ ખાસ ઉત્પાદનો છે જે ચયાપચય દરમિયાન દેખાય છે અને યકૃતમાં રચાય છે.
આ સંયોજનોની અતિશય માત્રા એસેટોન્યુરિયાના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, તેમજ નર્વસ ડિસઓર્ડર અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર.
જ્યારે શરીરમાં વિવિધ રોગવિજ્ .ાનવિષયક સ્થિતિ થાય છે ત્યારે કેટોન શરીર શોધી કા .વામાં આવે છે, તેથી તેઓ તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં હાજર ન હોવા જોઈએ. જો આ સંયોજનો બાળકમાં દેખાય છે, તો નજીકના ભવિષ્યમાં નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જરૂરી છે.
કીટોન્સના કારણો
કેટોન સંસ્થાઓ એસિટોનેમિક સિન્ડ્રોમની ઘટના સૂચવે છે. તે લિપિડ oxક્સિડેશન દરમિયાન રચાયેલી ઉત્પાદનોની વધેલી સાંદ્રતાના પરિણામે લક્ષણોના સંકુલના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
પેશાબમાં કેટોન્સની સંખ્યામાં વધારો (કેટોન્યુરિયા) સાથે સિન્ડ્રોમ આવે છે. સમાન સિન્ડ્રોમનું નિદાન 5% બાળકોમાં થાય છે અને મોટે ભાગે 13 વર્ષની શરૂઆત પહેલાં થાય છે.
કાર્બોહાઈડ્રેટની અભાવ અથવા ગ્લુકોઝના અપૂર્ણ શોષણને કારણે આવા પદાર્થોનો વધુ પડતો શરીરમાં દેખાય છે. એસેટોન્યુરિયાના કારણો બાળકના ચયાપચયની લાક્ષણિકતાઓ પર આધારિત છે.
ત્યાં ઘણા પરિબળો છે જે કેટોન્યુરિયાને ઉત્તેજિત કરી શકે છે:
- ભોજન વચ્ચે લાંબા અંતરાલો;
- લાંબા આહાર;
- ખોરાકમાં રસ ગુમાવવો;
- તણાવ
- ઇન્સ્યુલિનની ઉણપ;
- કામગીરી પછી પરિણામો;
- ચેપી રોગો;
- ડાયાબિટીસ મેલીટસ, તેમજ અંતocસ્ત્રાવી પ્રણાલીના અન્ય પેથોલોજીઓ;
- ખોરાકમાં ચરબી અને પ્રોટીનનું વર્ચસ્વ.
ખોરાકની અછત એ નવજાત શિશુમાં મોટી સંખ્યામાં કેટોન્સના દેખાવ તરફ દોરી શકે છે.
એસિડિસિસની મિકેનિઝમ
જ્યારે ચરબીનું oxક્સિડાઇઝેશન થાય છે, ત્યારે નીચેના ઉત્પાદનો રચાય છે:
- એસેટોએસિટીક એસિડ;
- એસિટોન;
- બીટા હાઇડ્રોક્સિબ્યુટ્રિક એસિડ.
આ તમામ પદાર્થો યકૃતમાં પરિવર્તન લાવે છે, અને પછી પેશાબ સાથે શરીરને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના બહાર જાય છે. કોઈપણ રોગવિજ્ .ાનવિષયક પ્રક્રિયાના વિકાસમાં કેટોન્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જે પ્રથમ લોહીમાં એકઠા થાય છે, અને પછી પેશાબમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સ્થિતિને કેટોન્યુરિયા (એસેટોન્યુરિયા) કહેવામાં આવે છે.
કાર્બોહાઈડ્રેટની ઉણપના કારણોને લીધે કારણોને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ચરબી ચયાપચય energyર્જા વપરાશની પ્રક્રિયામાં સક્રિય થાય છે, પરિણામે અનુરૂપ એસિડ્સ શરીરના અનામતમાંથી મુક્ત થાય છે. આ પદાર્થો યકૃતમાં એકઠા થાય છે, જ્યાં તેઓ એસિટિઓએસિટીક એસિડમાં ફેરવાય છે, જે ગ્લુકોઝના વિકલ્પ તરીકે વપરાય છે. તેના અવશેષો કોલેસ્ટરોલમાં રૂપાંતરિત થાય છે અને કીટોન્સમાં રૂપાંતરિત થાય છે.
એસેટોએસિટીક એસિડની સામગ્રીમાં વધારો એંઝાઇમ પ્રવૃત્તિના દમનના સંબંધમાં energyર્જા ચયાપચયને નકારાત્મક અસર કરી શકે છે, જે તેના પ્રવેગક રૂપાંતરમાં ફાળો આપે છે. પરિણામે, તેને દૂર કરવા માટેનો એકમાત્ર વિકલ્પ કીટોન ઉત્પાદન છે. આ સ્થિતિ એસીટોનની ઝેરી અસર સાથે છે.
શરીર પર કેટોસિડોસિસની અસર
કીસીડોસિસ ઘણા પરિબળોને કારણે થાય છે જે વિવિધ અપ્રિય લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે. માતા-પિતાએ આ પ્રક્રિયાને સામાન્ય બનાવવા માટે યોગ્ય પગલાં લેવા તેમજ નકારાત્મક પરિણામોને અટકાવવા અગાઉથી આ સ્થિતિની જાણકારી હોવી જોઈએ.
શરીર માટે આનો અર્થ શું છે અને તે કેવી રીતે વ્યક્ત થાય છે તે સહિતના બધા લોકો કેટટોન બ bodiesડીઝની અસરોથી વાકેફ હોવા જોઈએ.
બાળક માટે પરિણામો:
- જો શોધાયેલ કીટોન્સનું સ્તર એલિવેટેડ હોય, તો કેટોએસિડોસિસ થાય છે. ખોવાયેલા ક્ષારયુક્ત અનામતને ફરીથી ભરવા માટેના કોઈપણ પ્રયત્નોથી કાર્બન ડાયોક્સાઇડના શરીરને દૂર કરવામાં આવે છે. આ ફેફસાંના સઘન કાર્યને કારણે છે, જે મગજના વાસણોને અસર કરતી ઝણઝણાટનું કારણ બની શકે છે.
- કીટોન્સની વધુ માત્રા ચેતા અંતની વાહકતા ઘટાડે છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં કોમાના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.
- ઓક્સિજનની અછતને કારણે દ્રષ્ટિ બગડે છે, જેનો ઉપયોગ કીટોન બ ofડીઝથી છુટકારો મેળવવા માટે સક્રિયપણે થાય છે.
- આંતરડા અને પેટની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન બળતરા થાય છે, પરિણામે પેટમાં omલટી અને દુ attacksખાવો આવે છે.
- કોષ પટલ નાશ પામે છે.
આ નકારાત્મક પરિવર્તન પરિસ્થિતિઓમાં થાય છે જેમાં તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં તેના સ્તરની તુલનામાં અતિશય કીટોન્સ હોય છે (ધોરણ 50 મિલિગ્રામ / એલ કરતા વધારે નથી).
રોગના લક્ષણો
એસેટોન્યુરિયા એ રોગનું લક્ષણ માનવામાં આવે છે. આ સ્થિતિનું કારણ વિકસિત પેથોલોજી સાથે સંકળાયેલું છે. સ્રોતને આધારે, એસેટોન્યુરિયા સિન્ડ્રોમમાં પ્રાથમિક અથવા ગૌણ અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે.
બાળકમાં પ્રાથમિક સિન્ડ્રોમ ન્યુરો-આર્થ્રિટિક ડાયાથેસીસના વિકાસનું પરિણામ માનવામાં આવે છે. તે આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત વિકારને કારણે થાય છે અને ઘણા લોકોથી પરિચિત બળતરા પ્રત્યેની અલ્ટિપિક પ્રતિક્રિયા સંદર્ભિત કરે છે.
આવા ઝોકવાળા બાળકો હંમેશાં હોય છે:
- ભાવનાત્મક
- અતિસંવેદનશીલ
- ઉત્સાહિત
- ખૂબ જ વિચિત્ર.
આ સ્થિતિમાં, શરીર આ પ્રકારના વિકારોનો અનુભવ કરે છે:
- યકૃતની ઉત્સેચક ક્ષમતાઓનો અભાવ;
- અંતocસ્ત્રાવી પેથોલોજીઓ;
- કાર્બોહાઈડ્રેટ, યુરિક એસિડ, ચરબીના ચયાપચયમાં ખલેલ.
ગૌણ સિન્ડ્રોમ બાળક અથવા પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં અતિશય વૃદ્ધિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે. સમયસર તબીબી સહાયતા સાથે, તમે સરળતાથી નક્કી કરી શકો છો કે આ રોગ શા માટે થયો છે, અને કેટોસિડોસિસના લક્ષણોને દબાવવા માટે એક સારવારની પદ્ધતિ વિકસાવી શકો છો.
ગૌણ એસેટોન્યુરિયાના ચિન્હો:
- ઉલટી અથવા auseબકા થવું;
- એસિટોનની સુગંધ;
- સુસ્તી;
- વજન ઘટાડો
- શુષ્ક ત્વચા
- પેટમાં દુખાવો;
- ભૂખ મરી જવી
- મોટેથી શ્વાસ
- ચીડિયાપણું;
- ઝડપી ધબકારા;
- તાવ.
પ્રારંભિક તબક્કે આ રોગ ગંભીર લક્ષણો સાથે ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, તેથી તે બાળક અને તેના માતાપિતા દ્વારા કોઈના ધ્યાન પર ન આવે છે. ટૂંકા સમયમાં, પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના અભિવ્યક્તિઓ વધુ તીવ્ર બને છે, નિર્ણાયક મૂલ્યો સુધી પહોંચે છે.
બાળકોમાં એસિટોન વિશેના પ્રખ્યાત બાળ ચિકિત્સક કોમરોવ્સ્કીનો વિડિઓ:
પેથોલોજી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
રોગનું નિદાન 3 માપદંડ પર આધારિત છે:
- દર્દીઓના ઇતિહાસ અને તેના અભ્યાસ સાથે પરિચિતતા;
- બાળકના લક્ષણોનું વિશ્લેષણ, ફરિયાદોનો સંગ્રહ;
- પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોનાં પરિણામો.
નિદાન એક અલગ અભિગમનો ઉપયોગ કરીને થવો જોઈએ. આ અમને સમાન રોગ સાથે થતી અન્ય રોગવિજ્ .ાનવિષયક પ્રક્રિયાઓને બાકાત રાખવા દે છે.
આવા રોગોમાં શામેલ છે:
- મગજમાં ગાંઠો;
- ચેપ
- તીવ્ર પરિસ્થિતિઓમાં સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની જરૂર પડે છે;
- પાચક સિસ્ટમ પેથોલોજીઓ.
પ્રયોગશાળાની તકનીકમાં, સૌ પ્રથમ, રક્ત પરીક્ષણ, તેમજ પેશાબ કરવા માટે.
તેમાં ફેરફારની ગેરહાજરી, ઘણીવાર કેટોએસિડોસિસના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, તે એસેડોટિક સિન્ડ્રોમના પ્રાથમિક અભિવ્યક્તિનું નિદાન કરવાનું શક્ય બનાવે છે.
પ્રાપ્ત પરિણામોની અર્થઘટન દરમિયાન, નિષ્ણાતો નીચેના પરિમાણો પર ધ્યાન આપે છે:
- કેટોન્સની હાજરી (પેશાબમાં), જેનું પ્રમાણ 50 મિલિગ્રામ / એલ કરતા વધારે છે.
- યુરિક એસિડ મૂલ્યો તેમજ પ્રોટીનની સાંદ્રતામાં વધારો.
- ગ્લુકોઝ તપાસ.
બ્લડ સુગરમાં વધારો હંમેશાં ડાયાબિટીઝ સૂચવતા નથી. કાર્બોહાઈડ્રેટની અભાવને વળતર આપવા માટે, ગ્લુકોઝના નસમાં વહીવટ પછી આ સ્થિતિ ઘણીવાર થાય છે.
સારવારની પદ્ધતિઓ
શારીરિક વિકાર અને રોગવિજ્ .ાનવિષયક વિકારોને ધ્યાનમાં રાખીને રોગની ઉપચાર કરવામાં આવે છે.
તેમાં નીચેની પ્રવૃત્તિઓ શામેલ છે:
- ચરબી પ્રતિબંધ.
- કાર્બોહાઇડ્રેટનું સેવન વધ્યું.
- ઉત્સેચકોનો ઇનટેક જે પાચન અને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના શોષણમાં સુધારણા કરવામાં મદદ કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, વિટામિન બી, કોકાર્બેક્સીલેઝ).
- સોડિયમ ક્લોરાઇડનું નસમાં વહીવટ નબળા શરીર પર રિહાઇડ્રેશન અને આલ્કલાઈઝિંગ અસર લાવવા માટે સોલ્યુશન જરૂરી છે.
- ગ્લુકોઝ (નસમાં) ની રજૂઆત, જે કાર્બોહાઇડ્રેટની ઉણપને દૂર કરવા માટે જરૂરી છે.
- યોગ્ય સંકેતોની હાજરીમાં એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓનો ઉપયોગ.
- ડ્રાઇઝના ઉપયોગ સાથે ડાયેટ થેરેપી કે જે રિહાઇડ્રેશન અસર કરી શકે છે. સારવારની આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ફક્ત હોસ્પિટલમાં જ નહીં, પરંતુ ઘરે પણ થઈ શકે છે. મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે ત્યાં કોઈ ગંભીર ઉલ્લંઘન નથી, ઉલટીના વારંવારના હુમલાના સ્વરૂપમાં અને 500 મિલિગ્રામ / એલથી વધુના કેટટોન બોડીઝની સામગ્રીના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે.
બાળકમાં ન્યુરો-આર્થ્રિટિક સિન્ડ્રોમની હાજરી માટે નીચેના પગલાં આવશ્યક છે:
- આહાર પ્રતિબંધોનું પાલન;
- ભોજન માટે ફાળવેલ સમયનું વ્યવસ્થિતકરણ;
- નાસ્તા વચ્ચે લાંબા વિરામ બાકાત.
કીટોન્સ પ્રત્યે નબળી હકારાત્મક પ્રતિક્રિયાની શોધ એ ફરજિયાત હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનું કારણ નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, ઉપચારાત્મક પગલાં ઘરે ઘરે કરવાની મંજૂરી છે.
પોષણ ભલામણો:
- આહારમાં સરળતાથી સુપાચ્ય કાર્બોહાઇડ્રેટ્સનું વર્ચસ્વ (ગ્લુકોઝની ઉણપને રોકવા માટે);
- ચરબી બાકાત;
- અપૂર્ણાંક પોષણ;
- પુષ્કળ પીણું (તમે મીઠી ગરમ ચા, આલ્કલાઇન અને ખનિજ જળનો ઉપયોગ કરી શકો છો).
નકામું અને વારંવાર ઉલટીના હુમલા દરમિયાન, દિવસ દરમિયાન નિર્જલીકરણ સોલ્યુશન્સ સાથે મીઠા અને પ્રવાહીને નિયમિતપણે ભરવું જરૂરી છે. જો બાળક સ્વતંત્ર રીતે પીવા માટે અસમર્થ હોય, તો તેને વજન અનુસાર ગણતરી કરવામાં આવતી રકમમાં સિરીંજ સાથે પ્રવાહી આપવી જોઈએ (દરેક કિલો માટે 120 મિલી જરૂરી છે).
એસીટોન અને vલટી દરમિયાન બાળક પીવા વિશે ડ Dr.. કોમરોવ્સ્કીનો વિડિઓ:
સારવાર માટે યોગ્ય અભિગમ સાથે, તરુણાવસ્થાના સમયગાળાની શરૂઆત સાથે એસિટોનેમિક એટેકનું જોખમ ઘટે છે, એટલે કે જ્યારે બાળક 14 વર્ષની ઉંમરે પહોંચે છે. સમયસર રોગનિવારક ક્રિયાઓ એસિટોનેમિક સિન્ડ્રોમના વિકાસને અટકાવે છે અને તેના અભિવ્યક્તિઓને રોકવામાં મદદ કરે છે.